Государственный реестр технических свидетельств

Здравствуйте, в этой статье мы постараемся ответить на вопрос: «Государственный реестр технических свидетельств». Если у Вас нет времени на чтение или статья не полностью решает Вашу проблему, можете получить онлайн консультацию квалифицированного юриста в форме ниже.

Не стоит отчаиваться, если Вы не нашли нужный документ, обратившись в Реестр СГР. Возможно, Вы просто некорректно внесли данные для поиска, пропустив в строке цифру или перепутав на клавиатуре букву кириллицы и латиницы. Для получения результата не обязательно вбивать полностью весь номер СГР, полное наименование заявителя и изготовителя – достаточно части номера, например, последних 5 цифр. Тогда Вы не ошибетесь в буквах.

Какие сведения о СГР открыты в Едином реестре?

Единый реестр позволяет не только проверить подлинность СРГ, но и узнать общие данные о товаре, его производителе, импортёре.

Общий реестр СГР содержит следующие сведения о каждом свидетельстве:

• регистрационный номер документа;

• дату его выдачи;

• текущий статус СГР: действующее, приостановленное (при необходимости коррекции документов либо выявлении нарушений производства) и аннулированное (при потере актуальности продукции);

• даты изменения статуса СГР (если изменения происходили);

• учётный номер бланка СГР;

• подробные данные о производителе товара (полное наименование компании или информация о зарегистрировавшем ИП физическом лице, адреса офисов, филиалов и производственных площадей);

• данные о заявителе на оформление СГР (название компании или ИП, место жительства зарегистрированного как ИП физического лица, адрес офиса, адрес производства, номер документов, удостоверяющих статус юридического или физического лица – в РФ это ОГРН или ИНН предпринимателя);

• наименование сертифицированного центра, который выдал СГР, и его адрес;

• информация о товаре (в том числе наименование, данные о типе продукции, марке, модели, артикуле, форме выпуска и т.п.);

• название документа или ряда документов, в соответствии с которыми производился продукт;

• данные входящего в Право Таможенного акта, в согласии с требованиями которого выдано СГР;

• данные о документах, которые подтверждают соответствие товара требованиям определённого технического регламента, либо Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям (которые были утверждены Решением Комиссии Таможенного союза от 28 мая 2010 г. № 299);

• данные из приложения к СГР.

Если не получается найти СГР в Реестре, что делать?

Если не удаётся проверить СГР, также стоит обращать внимание, каким управлением выдано свидетельство. Ведь от этого зависит нахождение его в специальном Реестре. Так для РФ это один реестр, а для Беларуси другой. Но справедливости ради снова отметим, что действие всех СГР одинаково на территории Таможенного союза. Ведь в процессе оформления свидетельств о государственной регистрации для товаров, производимых в странах ЕАЭС, проводятся испытания образцов продукции на соответствие её качества и безопасности санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям, которые приняты Таможенным союзом.

СГР — современная альтернатива санитарно-эпидемиологической экспертизе (СЭЗ): с 01.07.2010 г. перестали выдавать заключения экспертизы, т.к. вступило в силу Соглашение ТС по санитарным мерам.

Документ СГР требуется:

• Для ввоза подконтрольной продукции на территорию Таможенного Союза.
• Для оформления сертификатов и деклараций соответствия на ряд товаров (по требованию определенных технических регламентов ТС).
• Для предоставления в розничных магазинах и торговых сетях.
• Для предоставления партнерам.
• Для участия в тендерах.
• Для предоставления надзорным государственным органам.

СГР, полученное по Единой форме в любом регионе Российской Федерации или в любой другой стране-участнице Таможенного союза, признается без переоформления на всей территории России и ЕАЭС.

Технические регламенты, устанавливающие Перечни продукции, подлежащей оценке соответствия в форме Государственной регистрации

Оценка соответствия в форме Государственной регистрации (с указанием определенных групп продукции) предусмотрена в следующих ТР ТС:

• ТР ТС 005/2011 «О безопасности упаковки»
• ТР ТС 007/2011 «О безопасности продукции, предназначенной для детей и подростков»
• ТР ТС 009/2011 «О безопасности парфюмерно-косметической продукции»
• ТР ТС 021/2011 «О безопасности пищевой продукции»
• ТР ТС 023/2011 «На соковую продукцию из фруктов и овощей»
• ТР ТС 024/2011 «На масложировую продукцию»
• ТР ТС 015/2011 «О безопасности зерна»
• ТР ТС 027/2012 «О безопасности отдельных видов специализированной пищевой продукции, в том числе диетического лечебного и диетического профилактического питания» и др.
• ТР ТС 029/2012 «Требования безопасности пищевых добавок, ароматизаторов и технологических вспомогательных средств» и др.

• Рассмотрение Заявки на государственную регистрацию продукции.
• Рассмотрение комплекта документов на продукцию, предоставленного Заявителем.
• Отбор образцов продукции и проведение испытаний в аккредитованной лаборатории.
• Получение промежуточных протоколов испытаний.
• Подача досье в экспертную организацию.
• Составление экспертного заключения (протокола испытаний).
• Формирование досье для подачи в Роспотребнадзор.
• Принятие решения о выдаче СГР на основании полного комплекта документов, положительных протоколов лабораторных испытаний и заключений экспертов (в противном случае принимается решение об отказе в выдаче документа).
• Оформление СГР на бланке установленного образца.
• Регистрация СГР с занесением сведений о документе в Единый реестр Таможенного Союза.
• Выдача СГР.

Зачем требуется получение свидетельства СГР?

Оформление свидетельства СГР – это необходимое условие для прохождения таможенных границ и для реализации товаров на территории ЕС согласно законадательству. Документ подтверждает факт соблюдения при изготовлении изделий Единых санитарных требований. До 2010 года на товары требовалось оформить санитарно-эпидемиологическое заключение (СЭЗ) и действовало оно только на территории РФ.

Сейчас требование оформления СГР распространяется на реализуемые товары во всех странах Таможенного союза.

Номенклатура позиций, обязательных для получения свидетельства государственной регистрации, уменьшилась в десятки раз по сравнению с номенклатурой позиций для СЭЗ. Это позволило не дублировать процедуру контроля качества, т.к. существует еще обязанность компаний получать другие разрешительные документы (декларация или сертификат соответствия ).

Наша компания предлагает услуги по оформлению декларации на соответствие товаров показателям ТР ЕАЭС.

Реестры ЕАЭС (ТС): аккредитованных лиц, сертификатов и деклараций, СГР, нотификаций, РЭС и ВЧУ

Публичные реестры — один из действенных инструментов публичного контроля за деятельностью аккредитованных лиц и за оформляемыми ими документами. Реестров, с одной стороны, вроде и немного, а с другой, только в этой статье набралось семь. Что в каком — разбираемся. Для получения индивидуальной консультации по подтверждению соответствия своей продукции оставьте заявку: Оставить заявку

В целом, подход к ведению реестров в Союзе следующий:

Во-первых, существуют национальные федеральные органы, уполномоченные на ведение реестров. В России это Федеральная служба по аккредитации (Росаккредитация).

Во-вторых, национальные органы аккумулируют данные на наднациональном Публичном портале ЕАЭС. По факту — отчитываются о внесении изменений в свои национальные реестры.

Идея предельно проста — существует единый информационный портал ЕАЭС, куда стекаются все данные со всех реестров. С точки зрения информирования
это, безусловно, удобно. В настоящий момент над этим общесоюзным реестром ведётся работа, а пока в каждой стране используют свой национальный
реестр, потому что он актуальнее и доступнее, да и на своём языке, со своими национальными особенностями.

Поэтому и мы будем рассматривать, в основном, наши национальные реестры Росаккредитации, за исключением тех реестров ЕАЭС, у которых нет национальных «дублёров».

Для подконтрольных товаров, изготавливаемых вне таможенной территории таможенного союза для целей выдачи документа, подтверждающего безопасность продукции (товаров), представляются следующие документы:

1. заявление;
2. копии документов, в соответствии с которыми изготавливается продукция (стандарты, технические условия, регламенты, технологические инструкции, спецификации, рецептуры, сведения о составе), заверенные в соответствии с законодательством Стороны, в которой проводится государственная регистрация;
3. декларации изготовителя (производителя) о наличии генно-инженерно модифицированных организмов, наноматериалов, гормонов, пестицидов в пищевых продуктах;
4. документ изготовителя (производителя) по применению (эксплуатации, использованию) подконтрольных товаров (инструкция, руководство, регламент, рекомендации) либо его копия, заверенная заявителем (при наличии);
5. копия документа изготовителя (производителя), удостоверяющего безопасность и качество исследуемых образцов, заверенная в соответствии с законодательством Стороны, в которой проводится государственная регистрация;
6. протоколы исследований (испытаний), научные отчеты, экспертные заключения; (если есть)
7. копии документов, подтверждающих ввоз образцов подконтрольных товаров на таможенную территорию таможенного союза, заверенные в соответствии с законодательством Стороны, в которой проводится государственная регистрация.

На какие товары оформляется СГР по ЕТ?

Список продукции, подлежащей госрегистрации по ЕТ, приведен во 2-ом разделе Решения Комиссии ТС № 299 – в документе указаны перечни товаров на основании товарной номенклатуры ВЭД:

Номер группы по ТН ВЭД	Описание
28	Продукция неорганической химии
32	Краски, лаки, экстракты дубильные и красильные, замазки и т.д.
33	Дезодоранты для помещений
34	Поверхностно-активные органические вещества
35	Клеи
38	Прочие химические продукты (например, инсектициды, уголь активированный, антигололедные жидкости и т. д.)
39	Изделия из пластмасс (если применяются в системах хоз-питьевого водоснабжения – трубки, цистерны, резервуары, баки и т.д.), пленка самоклеющаяся, иные
40	Изделия гигиенические из резины вулканической
48	Бумажная продукция (туалетная бумага, салфетки, упаковочная бумага для продуктов питания, средства женской гигиены и прочее)
59	Изделия из текстильных материалов, соприкасающиеся с пищевыми продуктами, в том числе ленты конвейерные, ситоткань и иные
73	Изделия из металлов для целей водоснабжения хозяйственно-питьевого
74	Продукция из меди для целей хоз-питьевого водоснабжения
84	Насосы и подъемники жидкостные, используемые в сфере водоснабжения хозяйственно-питьевого
85	Очистители стекольные, противозапотеватели
90	Счетчики воды
96	Средства ухода за ротовой полостью – щетки, ершики и иные изделия личной гигиены

Пакет документов для оформления СГР

Чтобы получить официальный разрешительный документ – СГР, заявитель должен оформить заявку установленного формата и предоставить:

• образцы товаров (количество зависит от вида продукции, которая регистрируется);
• копии ОГРН, ИНН;
• информацию об изготовителе;
• договор уполномоченного лица – в отношении импортной продукции;

• название или наименование продукта/товара и его описание, коды ТН ВЭД, технические характеристики продукции, рецептуру;
• заверенные подписью или печатью производителя рекомендации по применению, если всю важную информацию нельзя разместить на этикетке;
• макеты этикеток;
• сведения о применении на предприятии системы менеджмента качеств (по стандартам ИСО);
• иные данные по запросу (при необходимости).

Процесс получения свидетельство государственной регистрации продукции

Процесс получение СГР стандартный, но может оказаться сложным для тех, кто не сталкивается с этим ежедневно. Поэтому рекомендуется обращаться в специализированные компании. Так, мы предлагаем полный спектр требуемых услуг: от помощи в сборе документации до получения сертификата о государственной регистрации. Наши специалисты оказывают полную информационную поддержку на любом этапе сотрудничества. Вот что потребуется сделать, чтобы получить желаемый документ:

1. Собрать необходимые документы. Их перечень будет указан ниже. Для импортной и отечественной продукции они будут отличаться. Вместе с бумагами нужно предоставить образцы товаров и упаковки.
2. Выбрать способ декларирования, исходя из доступным для определенного вида товаров.
3. Дождаться проверки бумаг в регистрационном центре.
4. Проверить продукцию в лабораторных условиях на соответствие установленным требованиям.
5. Принять решение о выдаче свидетельства или об отказе. Отказ должен быть мотивированным с объяснением причины и отсылкой к действующим нормативно-правовым актам.
6. Внести в единый реестр сведений о свидетельстве.
7. Выдать документ заявителю.

Если обратиться к нам, то возможно ускорить процесс оформления желаемого документа и сэкономить деньги, так как:

• наши специалисты давно работают на этом рынке;
• мы предложим оптимальный вариант декларирования, который будет подходить в конкретно взятом случае, но окажется наименее затратным;
• вы получите информационную и юридическую поддержку на любом этапе сотрудничества;
• сотрудники проверят документы перед их сдачей в государственную структуру, а также скажут, что нужно исправить (если потребуется).

На какие товары выдается Свидетельство о государственной регистрации?

СГР нужно лишь для тех изделий, которые упомянуты в перечне товаров, подлежащих санитарно-эпидемиологическому контролю. Ознакомиться с ним можно, заглянув в Приложение № 1 к Решению КТС № 299.

При этом следует обратить внимание на то, что в документе содержится два списка. В Списке №1 указывается продукция, на которую можно на добровольной основе сделать Экспертное заключение. А вот Список №2 содержит перечень товаров, которые обязаны пройти Госрегистрацию.

В этот список, в том числе, входит продукция, на которую распространяются нормы и требования профильных Техрегламентов. В соответствии с ними на отдельные категории продукции повышенной ответственности и важности предусмотрена более строгая форма подтверждения соответствия – государственная регистрация. Примеры такой продукции:

1. Некоторые виды пищевой продукции, которая должна соответствовать Техрегламенту ТС 021/2011 и ТР ТС 027/2012. К ее числу относится:

• Детское питание, вода для питья детям;
• Продукты питания для больных диабетом и другие виды лечебного питания;
• Диетические продукты;
• Спортивное питание;
• БАДы;
• Продукты для беременных и кормящих матерей;
• Минеральные воды.

2. Парфюмерия и косметика, оцениваются на соответствие Техрегламенту ТС 009/2011. Список этих товаров весьма обширен. Это:

• Детская косметическая продукция;
• Косметические средства для личной (интимной) гигиены;
• Средства для загара, для отбеливания кожи лица, для татуажа, для пилингов;
• Краски и химические средства для волос;
• Жидкости для полоскания рта, зубные пасты и пр.

3. Продукция, предназначенная для детей и подростков, оценивается согласно Техрегламенту ТС 007/2011. СГР необходимо для следующих товаров:

• Соски для бутылочек и пустышки;
• Подгузники, пеленки, другие средства, используемые в целях гигиены;
• Детскую посуду, столовые приборы, зубные щетки, белье первого слоя, носки и колготки, головные уборы, предназначенные для малышей до трех лет;

4. Химическая продукция оценивается на соответствие Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям, которые предъявляются к данного рода товарам. Регистрации подлежит следующая продукция:

• Промышленная химия;
• Бытовая химия;
• Средства для дезинфекции;
• Лаки и краски.

Специфика оформления свидетельства

Разрешительная документация выдается аттестованными органами, которые уполномочены на проведение проверок в данной области Роспотребнадзором. Обязательное условие – это наличие у сертифицируемого центра действующей аккредитации, иначе выданные разрешения могут оказаться недействительными.

СГР действует на территории всех государств Таможенного союза, независимо от того, в какой стране прошел регистрацию товар. Получить разрешительный документ можно на отечественную и импортную продукцию. При этом проверке могут подлежать как серийные, так и партийные товары.

Чтобы пройти государственную регистрацию, заявителю нужно предоставить образец изделия для испытаний. В ходе лабораторной проверки будет установлено, соответствует ли товар нормам гигиенической безопасности. Получить разрешение заявитель может только в случае успешного прохождения испытаний. Процедура оформления разрешительного документа занимает около месяца (в зависимости от полноты предоставленной документации, статуса заявителя и вида продукции).

Требования к заполнению свидетельства о государственной регистрации

Разрешение составляется на специальном бланке. Сведения вносятся от имени аккредитованного центра, который берет часть ответственности за предоставленную информацию на себя.

В документе должны быть прописаны следующие данные:

• наименование и сведения о продукции;

• информация об уполномоченном органе, который выполнил проверку и выдал разрешение;

• доказательная база подтверждения соответствия (экспертные заключения, протоколы испытаний);

• информация о производителе (название, адрес, контакты и прочее);

• регистрационный номер разрешения;

• дата составления и окончания действия свидетельства.

Свидетельство о регистрации

Свидетельство о регистрации — (СГР, санитарно-эпидемиологическое заключение, гигиеническое заключение) — это официальный документ, выдающийся органом Роспотребнадзора или его территориальными управлениями, подтверждающий, что продукция обозначенная в нём безопасна для потребления человекам, отвечает требованиям действующих технических регламентов, стандартам и гигиеническим нормам.

Санитарно-эпидемиологическое заключение (СЭЗ) было отменено 28 мая 2010 года решением комиссии Таможенного Союза №299 и заменено на свидетельство о государственной регистрации (СГР). Согласно Приложению 1 установлен Единый перечень товаров подлежащей государственной регистрации на территории Таможенного Союза с последующей выдачи свидетельства о государственной регистрации (СГР).

---

Похожие записи:

• 5. Особенности исчисления и уплаты ндс коммерческими банками.
• Наказание за ДТП с летальным исходом
• Что дают за 3 ребёнка в России 2024 году